當我們發現有技術可研製一套具有共同特性的新型mRNA 藥物時，就會將其稱為「治療方法」(modality)。雖然同一個治療模組中的各項計劃，當中可能針對不同疾病，卻具有相似的mRNA 特性、藥物傳輸技術和製造流程。
我們至今雖已成功開發出七大治療方式法，但仍會努力不懈地研發各種mRNA 藥物，讓治療方法的數目持續增長。
主要研發領域
我們將自行研發的 mRNA 技術應用於新興的腫瘤免疫領域，俗稱的免疫療法。根據癌症免疫療法的最新突破顯示，即使有許多癌症患者對這些抗癌療法僅呈現部分反應或甚至根本沒有反應，但只要透過在各種癌症情境中活化抗原特異 T 細胞 (antigen-specific T cells)，就能引發強大的抗腫瘤反應。我們會持續嘗試各種創新的抗癌方式，藉由針對個別情況量身研發療法來造福更多患者。
主要研發領域
我們將自行研發的 mRNA 技術應用於新興的腫瘤免疫領域，俗稱的免疫療法。根據癌症免疫療法的最新突破顯示，即使有許多癌症患者對這些抗癌療法僅呈現部分反應或甚至根本沒有反應，但只要透過在各種癌症情境中活化抗原特異 T 細胞 (antigen-specific T cells)，就能引發強大的抗腫瘤反應。我們會持續嘗試各種創新的抗癌方式，藉由針對個別情況量身研發療法來造福更多患者。
主要研發領域
透過下一代排序技術，可找出在患者癌細胞上所出現稱作新抗原（neoepitopes）的突變，而這種突變能幫助免疫系統區別癌細胞和正常細胞。運用莫德納內部生物資訊學團隊所開發的演算法，就能根據患者免疫系統的獨特性和癌症的特定突變，來預測癌症患者的免疫反應，或引發最強免疫反應的 34 個新抗原。然後就可著手研發疫苗，為每一項個別突變進行編碼並載入單一 mRNA 分子中。
一旦將疫苗注射到患者體內，疫苗即可引導患者的細胞將選定的新抗原展現，以便協助患者的免疫系統更有效地將癌細胞視為外來細胞，並消滅它們。
莫德納有效運用快速的生產周期、小批量生產技術和數位基礎設施，致力於為患者研發和供應個別生產的個人化癌症疫苗。
主要研發領域
目前全球有 3 億多人正受大約 7,000 種罕見病的困擾。據估計，單在美國就有 2,500 萬至 3,000 萬個罕見病患者，接近其全國人口的 10% 。然而，在如此高的患病率中，卻只有 5% 的罕見病有合規格的藥物治療。
因此，我們正積極研發以 mRNA 為首的療法，讓因為缺乏而導致罕見病的酵素回復活性，為患者及其家人早日帶來希望。
主要研發領域
自體免疫病是由於免疫系統對體內正常出現的抗原出現攻擊反應，導致免疫系統出現異常消極或極度活躍的情形。 對健康人士而言 ，自身免疫反應是通過自我耐受機制來預防或控制的。人體的免疫系統必須不斷工作以維持免疫活化和免疫耐受狀態之間的平衡，這個情況有時稱為「免疫穩態」。
我們正在開發幾種潛在的 mRNA 療法，相信它們有可幫助恢復免疫穩態。
